医疗器械出问题，怎么办？
相关热门法律问题
医疗器械出问题致伤残，伤残赔偿标准按什么执行？
医疗器械出现问题导致患者伤残，相关赔偿标准将依据国家和地方的相关法律法规执行。患者及其近亲属可依据实际损失及伤残情况申请赔偿，包括医疗费用、误工费及护理费用等。此外，事故责任方需承担相应的法律责任，确保患者权益得到有效保护。
医美前未确认医疗器械资质，出问题后影响维权吗？
在医美消费中，确认医疗器械的资质至关重要。如果未核实相关资质，消费者在出现问题时维权将面临困难。文章将探讨未确认医疗器械资质对消费者权益的影响，并提供维权建议，以帮助消费者增强自我保护意识，减少医疗风险。
手术中器械突然故障导致伤害怎么办？
手术中突发器械故障导致患者伤害时，医疗机构应立即启动应急预案救治患者，同时完整保存故障器械及相关病历。依据《医疗器械不良事件监测条例》，须在24小时内向监测技术机构报告事件详情，并配合监管部门调查。患者及家属有权根据《医疗事故分级标准》申请...
患者能否要求查看手术中使用器械的合格证明？
患者有权要求查看手术器械的合格证明。《医疗器械监督管理条例》规定医疗器械记录必须真实、准确、完整和可追溯，患者可据此保障手术安全与自身权益。
患者在手术中对器械过敏如何维权？
患者在手术中遭遇医疗器械过敏导致健康损害时，如何依法维权？本文详解维权步骤：收集门诊病历、检验报告等证据；证明医疗机构或产品缺陷责任；依据《民法典》及最高人民法院医疗损害司法解释，通过法律诉讼争取医疗费、护理费等赔偿，助您高效保护合法权益。
紧急情况下使用未批准器械是否合规？
本文解析紧急情况下使用未批准医疗器械的合规性，强调需经国务院药品监督管理部门论证批准后方可实施，否则面临严厉处罚。
医美机构未对医疗器械进行定期检测就用于手术，是否合规？
医美机构未对医疗器械进行定期检测即用于手术，违反《医疗器械监督管理条例》要求，属于不合规行为，可能引发安全风险及法律处罚。
医疗器械召回时，医美机构未及时通知消费者并停止使用，需承担什么后果？
医美机构在医疗器械召回中未及时通知消费者并停止使用，依据《医疗器械监督管理条例》，将面临没收违法所得、高额罚款（货值金额15-30倍）、责令停产停业，情节严重者处以终身禁业、吊销执业许可，并追究个人责任。
手术中器械缺陷导致术后感染医院是否赔偿？
医疗器械缺陷导致术后感染，医院需承担赔偿责任。依据《民法典》规定，因医疗器械缺陷造成患者损害的，患者可向医疗机构索赔。本案中器械质量问题引发感染，医院未履行质量保障义务，应对患者损失承担侵权责任，赔偿医疗费及后续治疗相关费用。
医院未检查器械有效性导致手术失败谁负责？
医疗器械失效致手术事故，责任主体需依法认定。医疗器械注册人负有持续安全评估义务，医院作为使用单位需履行器械检查职责。监管部门对系统性风险失察将面临问责，多方协同方能保障用械安全。
徐律师
高级律师
擅长争议解决业务，提供全方位的深度法律服务，丰富的办案经验，团队累计服务超500家，诉讼标的额逾50亿元。
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