医疗器械出问题，怎么办？
相关热门法律问题
医疗器械出问题造成皮肤损伤，后续治疗费谁承担？
在医疗器械引发皮肤损伤的情况下，患者在治疗过程中产生的相关费用通常由医疗机构或器械生产厂商承担。具体责任的划分依赖于事故发生的原因、设备的缺陷及法律规定。患者可通过法律途径追讨赔偿，确保合理的治疗费用得到承担，并促进医疗器械安全性进一步提升
医美用的医疗器械是三无产品，该向机构还是厂家追责？
文章探讨了医美用医疗器械若为三无产品时的追责问题。明确指出消费者应优先向机构追责，因其对产品的使用和监管承担一定责任。同时，厂家也需承担相应的法律责任。通过分析相关法律条款和案例，强调医美行业需加强管理，以保障消费者的安全与权益。
用了有问题的医美器械，能要求机构赔偿误工费吗？
本文探讨了在使用有问题的医美器械后，消费者能否向机构要求赔偿误工费的问题。文章分析了相关法律条款及司法实践，指出如果因医美器械问题导致消费者伤害，机构可能承担赔偿责任。同时，建议消费者在选择医美服务时需谨慎，以保护自身合法权益。
医美机构称 “器械问题是厂家责任” 拒赔，该如何反驳？
在医美机构声称“器械问题是厂家责任”并拒绝赔偿的情况下，消费者应明确医疗机构对患者的知情告知和治疗安全负有不可推卸的责任。即使器械存在缺陷，医疗机构仍需承担相应义务，包括合理赔偿。同时，消费者可依据相关法律规定维护自身权益，确保合法权益不...
医疗器械出问题致伤残，伤残赔偿标准按什么执行？
医疗器械出现问题导致患者伤残，相关赔偿标准将依据国家和地方的相关法律法规执行。患者及其近亲属可依据实际损失及伤残情况申请赔偿，包括医疗费用、误工费及护理费用等。此外，事故责任方需承担相应的法律责任，确保患者权益得到有效保护。
医美前未确认医疗器械资质，出问题后影响维权吗？
在医美消费中，确认医疗器械的资质至关重要。如果未核实相关资质，消费者在出现问题时维权将面临困难。文章将探讨未确认医疗器械资质对消费者权益的影响，并提供维权建议，以帮助消费者增强自我保护意识，减少医疗风险。
手术中器械突然故障导致伤害怎么办？
手术中突发器械故障导致患者伤害时，医疗机构应立即启动应急预案救治患者，同时完整保存故障器械及相关病历。依据《医疗器械不良事件监测条例》，须在24小时内向监测技术机构报告事件详情，并配合监管部门调查。患者及家属有权根据《医疗事故分级标准》申请...
患者能否要求查看手术中使用器械的合格证明？
患者有权要求查看手术器械的合格证明。《医疗器械监督管理条例》规定医疗器械记录必须真实、准确、完整和可追溯，患者可据此保障手术安全与自身权益。
患者在手术中对器械过敏如何维权？
患者在手术中遭遇医疗器械过敏导致健康损害时，如何依法维权？本文详解维权步骤：收集门诊病历、检验报告等证据；证明医疗机构或产品缺陷责任；依据《民法典》及最高人民法院医疗损害司法解释，通过法律诉讼争取医疗费、护理费等赔偿，助您高效保护合法权益。
紧急情况下使用未批准器械是否合规？
本文解析紧急情况下使用未批准医疗器械的合规性，强调需经国务院药品监督管理部门论证批准后方可实施，否则面临严厉处罚。
徐律师
高级律师
擅长争议解决业务，提供全方位的深度法律服务，丰富的办案经验，团队累计服务超500家，诉讼标的额逾50亿元。
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