医疗器械出问题，怎么办？
相关热门法律问题
医美机构未对医疗器械进行定期检测就用于手术，是否合规？
医美机构未对医疗器械进行定期检测即用于手术，违反《医疗器械监督管理条例》要求，属于不合规行为，可能引发安全风险及法律处罚。
医疗器械召回时，医美机构未及时通知消费者并停止使用，需承担什么后果？
医美机构在医疗器械召回中未及时通知消费者并停止使用，依据《医疗器械监督管理条例》，将面临没收违法所得、高额罚款（货值金额15-30倍）、责令停产停业，情节严重者处以终身禁业、吊销执业许可，并追究个人责任。
手术中器械缺陷导致术后感染医院是否赔偿？
医疗器械缺陷导致术后感染，医院需承担赔偿责任。依据《民法典》规定，因医疗器械缺陷造成患者损害的，患者可向医疗机构索赔。本案中器械质量问题引发感染，医院未履行质量保障义务，应对患者损失承担侵权责任，赔偿医疗费及后续治疗相关费用。
医院未检查器械有效性导致手术失败谁负责？
医疗器械失效致手术事故，责任主体需依法认定。医疗器械注册人负有持续安全评估义务，医院作为使用单位需履行器械检查职责。监管部门对系统性风险失察将面临问责，多方协同方能保障用械安全。
消费者发现医美机构使用的医疗器械为走私产品，如何举报？
消费者发现医美机构使用走私医疗器械时，如何有效举报？本文详解举报流程、法律依据（如《医疗器械监督管理条例》相关条款）及维权步骤，助您及时维护权益与健康安全。
医美机构在手术中使用假冒伪劣医疗器械，消费者能获得哪些赔偿？
医美机构使用假冒伪劣医疗器械致消费者损害时，患者可依法索赔医疗费、误工费、护理费及精神损害抚慰金；依据最高人民法院医疗损害责任纠纷司法解释，消费者有权起诉医疗机构和生产商，主张惩罚性赔偿及全额追偿，保障合法权益。
医疗器械的标签标识不符合规定，用于手术后出问题，责任如何界定？
医疗器械标签标识不合规导致术后问题，责任界定依据《医疗器械监督管理条例》。注册人、备案人需确保标签真实准确；经营企业、使用单位违规将面临警告、1-10万元罚款，严重者吊销许可证，由药监和卫生部门共同追责。
手术中医生操作医疗器械不当，造成患者损伤，医美机构应承担哪些责任？
手术中医生操作医疗器械不当导致患者损伤，医美机构需承担赔偿责任。根据民法典规定，医务人员过错诊疗的损害由机构负责；若因医疗器械缺陷，患者可向机构或生产者索赔。紧急抢救等特定情形可免责。
手术中使用的医疗器械在其他案例中已被证明有风险，医美机构仍使用，合法吗？
医美机构使用已被证明存在风险的手术器械涉嫌违法。根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械注册人需履行风险管控及不良事件监测义务，使用未取得注册证或未经许可的医疗器械将面临高额罚款、停产停业、终身禁业等处罚。医疗机构对器械安全性负有法定责任。
因医疗器械问题导致手术并发症增多，医美机构该如何赔偿？
医疗器械缺陷引发医美手术并发症增多，患者可依据《最高人民法院司法解释》向机构索赔。医美机构需承担产品责任赔偿，包括残疾赔偿金计算标准，并可追责生产者或销售者。
徐律师
高级律师
擅长争议解决业务，提供全方位的深度法律服务，丰富的办案经验，团队累计服务超500家，诉讼标的额逾50亿元。
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