医疗器械出问题，怎么办？
相关热门法律问题
消费者发现医美机构使用的医疗器械为走私产品，如何举报？
消费者发现医美机构使用走私医疗器械时，如何有效举报？本文详解举报流程、法律依据（如《医疗器械监督管理条例》相关条款）及维权步骤，助您及时维护权益与健康安全。
医美机构在手术中使用假冒伪劣医疗器械，消费者能获得哪些赔偿？
医美机构使用假冒伪劣医疗器械致消费者损害时，患者可依法索赔医疗费、误工费、护理费及精神损害抚慰金；依据最高人民法院医疗损害责任纠纷司法解释，消费者有权起诉医疗机构和生产商，主张惩罚性赔偿及全额追偿，保障合法权益。
医疗器械的标签标识不符合规定，用于手术后出问题，责任如何界定？
医疗器械标签标识不合规导致术后问题，责任界定依据《医疗器械监督管理条例》。注册人、备案人需确保标签真实准确；经营企业、使用单位违规将面临警告、1-10万元罚款，严重者吊销许可证，由药监和卫生部门共同追责。
手术中医生操作医疗器械不当，造成患者损伤，医美机构应承担哪些责任？
手术中医生操作医疗器械不当导致患者损伤，医美机构需承担赔偿责任。根据民法典规定，医务人员过错诊疗的损害由机构负责；若因医疗器械缺陷，患者可向机构或生产者索赔。紧急抢救等特定情形可免责。
手术中使用的医疗器械在其他案例中已被证明有风险，医美机构仍使用，合法吗？
医美机构使用已被证明存在风险的手术器械涉嫌违法。根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械注册人需履行风险管控及不良事件监测义务，使用未取得注册证或未经许可的医疗器械将面临高额罚款、停产停业、终身禁业等处罚。医疗机构对器械安全性负有法定责任。
因医疗器械问题导致手术并发症增多，医美机构该如何赔偿？
医疗器械缺陷引发医美手术并发症增多，患者可依据《最高人民法院司法解释》向机构索赔。医美机构需承担产品责任赔偿，包括残疾赔偿金计算标准，并可追责生产者或销售者。
医美机构从非正规渠道购买医疗器械用于手术，消费者维权途径有哪些？
医美机构使用非正规渠道医疗器械进行手术时，消费者可向药品监督管理部门举报违法行为，依据《医疗器械监督管理条例》要求赔偿损失或通过法律诉讼维权。
手术前消费者要求查看医疗器械相关资质证明，医美机构拒绝，怎么办？
消费者在医美手术前有权要求查看医疗器械注册证、生产许可证等资质证明。若机构拒绝提供，属违法行为。根据《医疗器械监督管理条例》，医美机构必须履行进货查验义务，确保器械符合强制性标准。拒不出示证明可能面临1-10万元罚款，情节严重将吊销许可证。消...
因医疗器械原因导致手术失败，消费者可以要求哪些赔偿？
因医疗器械缺陷导致手术失败，消费者可要求医疗费、残疾赔偿金、死亡赔偿金等赔偿。依据《民法典》第一千二百二十三条，患者有权向生产者、医疗机构或血液提供机构追偿，保障合法权益。
医疗器械广告夸大适用范围，医美机构据此用于手术，责任怎么划分？
医疗器械广告夸大适用范围导致医美机构用于手术时，责任划分依据《广告法》第十六条：广告主承担虚假宣传责任（最高30万元罚款），医美机构未尽审核义务负连带赔偿及行政处分（包括资质吊销）。违规者还将面临没收所得等处罚。
徐律师
高级律师
擅长争议解决业务，提供全方位的深度法律服务，丰富的办案经验，团队累计服务超500家，诉讼标的额逾50亿元。
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