医疗器械出问题，怎么办？
相关热门法律问题
医疗器械出现问题后，谁应该承担责任（医生、机构还是厂家）？
医疗器械问题责任需根据具体情形划分：若因产品缺陷导致损害，生产者、销售者需担责；医疗机构存在过错（如使用不当或采购违规产品）应赔偿，但可向责任方追偿；医生个人过失由医疗机构承担替代责任。法律明确医疗机构免责情形及追责条款，患者可依据《民法...
如果术后发现器械质量问题导致不良反应，如何维权？
术后器械质量问题引发不良反应？本文详解维权路径：①留存医疗记录与器械信息②向药监部门举报并申请鉴定③依据《医疗器械监督管理条例》追责④主张医疗损害赔偿⑤关注医疗器械召回公告。掌握五大法定维权步骤，保障患者合法权益。
如何判断医美机构使用的器械是否合格？
医美器械合格性判断需核查注册备案信息、生产资质及唯一标识，确认消毒记录与说明书规范，查看机构配置许可证及专业资质，避免使用重复医疗器械并核验临床评价报告。
如果发现医美机构使用了未经批准的医疗器械，消费者可以怎么做？
消费者应立即保留诊疗记录、收费凭证等证据，通过12315平台或药监部门官网举报，依据《医疗器械监督管理条例》第八十一条规定主张权利，可要求退费赔偿并向卫生行政部门投诉维权。
医疗美容中使用的器械出现故障或损坏，怎么办？
医疗美容器械发生故障应立即停用并逐级报告，记录设备状态并联系生产商检修，依法启动应急预案。依据《医疗美容服务管理办法》和《医疗器械监督管理条例》，机构需建立质量追溯体系，保存维护档案，对无法修复器械进行报废登记，确保诊疗安全合规，防范医疗...
徐律师
高级律师
擅长争议解决业务，提供全方位的深度法律服务，丰富的办案经验，团队累计服务超500家，诉讼标的额逾50亿元。
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